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2018藥理學(xué)選擇試題
選擇題一般由題干和備選項(xiàng)兩部分組成。題干就是用陳述句或疑問(wèn)句創(chuàng)設(shè)出解題情景和思路。備選項(xiàng)是指與題干有直接關(guān)系的備選答案，分為正確項(xiàng)和干擾項(xiàng)。下面是藥理學(xué)選擇試題，請(qǐng)參考！
1.當(dāng)橫軸為劑量，縱軸為累加頻數(shù)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線呈（ ）
A.對(duì)稱(chēng)S型 B.常態(tài)分布
C.直線 D.長(zhǎng)尾S型
2.連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，稱(chēng)為（ ）
A.耐藥性 B.耐受性
C.抗藥性 D.依賴(lài)性
3.下列對(duì)碘解磷定的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A.能恢復(fù)AchE，水解Ach
B.能直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的乙酰膽堿
C.能阻止游離的有機(jī)磷酸酯類(lèi)繼續(xù)與AchE結(jié)合
D.能迅速控制肌束顫動(dòng)
4.阿托品禁用于（ ）
A.青光眼 B.心動(dòng)過(guò)緩
C.支氣管哮喘 D.心律失常
5.無(wú)調(diào)節(jié)麻痹作用的擴(kuò)瞳藥是（ ）
A.阿托品 B.東莨菪堿
C.后馬托品 D.去氧腎上腺素
6.腎上腺素對(duì)心臟的作用是（ ）
A.激動(dòng)α受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快
B.激動(dòng)β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快
C.激動(dòng)β1受體，使心率減慢，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快
D.激動(dòng)α受體，使心率減慢，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快
7.診治嗜鉻細(xì)胞瘤應(yīng)選用（ ）
A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素
C.麻黃堿 D.酚妥拉明
8.只能靜滴給藥的是（ ）
A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素
C.間羥胺 D.異丙腎上腺素
9.普魯卡因不宜用于（ ）
A.表面麻醉 B.浸潤(rùn)麻醉
C.傳導(dǎo)麻醉 D.腰麻
10.兼有阻斷α、β受體作用的藥物是（ ）
A.爾 B.吲哚洛爾
C.拉貝洛爾 D.美托洛爾
11.可對(duì)抗急性中毒的藥物是（ ）
A.阿托品 B.腎上腺素
C.爾 D.納洛酮
12.乙酰水楊酸（阿司匹林）治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，病人出現(xiàn)支氣管哮喘是由于（ ）
A.水楊酸類(lèi)中毒反應(yīng)
B.激動(dòng)支氣管平滑肌M膽堿受體
C.直接引起支氣管平滑肌收縮
D.抑制了PG合成導(dǎo)致脂氧化酶代謝產(chǎn)物增多
13.下列不屬于抗精神病藥的是（ ）
A.雙氯芬酸 B.氯普噻噸
C.氯氮平 D.舒必利
14.可引起齒齦增生的抗癲癇藥是（ ）
A.氯硝西泮 B.乙琥胺
C.卡馬西平 D.苯妥英鈉
15.使用引起意識(shí)模糊（一般不入睡）、表情淡漠、短暫性記憶缺失、痛覺(jué)消失的現(xiàn)象稱(chēng)為（ ）
A.分離麻醉 B.基礎(chǔ)麻醉
C.麻醉前給藥 D.誘導(dǎo)麻醉
16.鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（ ）
A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) B.延腦孤束核
C.腦室及導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì) D.中腦蓋前核
17.易致咳嗽的降壓藥是（ ）
A.硝苯地平 B.卡托普利
C.爾 D.利血平
18.伴有心絞痛的高血壓患者宜選用（ ）
A.爾 B.哌唑嗪
C.可樂(lè)定 D.肼屈嗪
19.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的藥物是（ ）
A.胺碘酮 B.普魯卡因胺
C.維拉帕米 D.利多卡因
20.下列對(duì)氯沙坦的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A.起效慢，用藥l周后起效 B.維持時(shí)間短，約4小時(shí)
C.作用強(qiáng)，與卡托普利相似 D.降壓平穩(wěn)
21.下列屬于鈣通道阻滯劑的抗高血壓藥是（ ）
A.爾 B.卡托普利
C.硝苯地平 D.可樂(lè)定
22.治療原發(fā)性高膽固醇血癥應(yīng)首選（ ）
A.洛伐他汀 B.非諾貝特
C.二十碳五烯酸 D.二十二碳六烯酸
23.硝酸酯類(lèi)藥物擴(kuò)血管的機(jī)理是（ ）
A.抑制磷酸二酯酶 B.阻滯鈣通道
C.直接松弛血管平滑肌 D.在血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生NO
24.為避免應(yīng)用哌唑嗪時(shí)出現(xiàn)“首劑現(xiàn)象”，可將藥物的首次劑量減少，服藥時(shí)間安排在（ ）
A.睡前 B.飯前
C.飯后 D.上午
25.屬于弱效利尿藥的是（ ）
A.呋塞米 B.氫氯
C.氯噻酮 D.螺內(nèi)酯
26.不屬于呋塞米不良反應(yīng)的是（&nb/p>
A.低血容量 B.高尿酸血癥
C.高血鈉 D.胃腸道反應(yīng)
27.長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素引起的出血宜選用（ ）
A.氨甲苯酸 B.葉酸
C.雙氯芬酸 D.維生素K
28.下列藥物中，中樞鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)的是（ ）
A.撲爾敏 B.苯海拉明
C.美克洛嗪 D.阿斯咪唑
29.下列利尿藥中作用最強(qiáng)的是（ ）
A.布美他尼 B.呋塞米
C.氫氯 D.氨苯蝶啶
30.鐵劑用于治療（ ）
A.小細(xì)胞低色素性貧血 B.惡性貧血
C.巨幼紅細(xì)胞性貧血 D.溶血性貧血
31.氯化銨是（ ）
A.外周性鎮(zhèn)咳藥 B.稀釋痰液性祛痰藥
C.粘痰溶解性祛痰藥 D.抗酸藥
32.下列對(duì)肝素的敘述正確的是（ ）
A.僅用于體外抗凝
B.肌內(nèi)注射可發(fā)生血腫，必須靜脈給藥
C.抗凝作用與其分子中含有的陽(yáng)離子有關(guān)
D.既可用于血栓的溶解，又可用于防止血栓的形成與擴(kuò)大
33.不能控制哮喘發(fā)作，只能防止哮喘發(fā)作的藥物是（ ）
A.異丙托溴銨 B.色甘酸鈉
C.倍氯 D.氫化可的松
34.麥角胺治療偏頭痛的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ ）
A.抑制前列腺素合成 B.拮抗內(nèi)源性致痛物質(zhì)
C.直接收縮血管作用 D.阻斷α受體
35.屬長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的是（ ）
A.可的松 B.潑尼松
C.潑尼松龍 D.地塞
36.糖皮質(zhì)激素可引起（ ）
A.低血糖 B.高血鈣
C.高血鉀 D.肌肉萎縮
37.經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是（ ）
A.可的松 B.地塞
C.倍他 D.潑尼松龍
38.具有抗利尿作用的口服降血糖藥是（ ）
A.甲苯磺丁脲 B.格列齊特
C.氯磺丙脲 D.苯乙福明
39.下列對(duì)青霉素G的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)，對(duì)革蘭陰性菌作用弱
B.對(duì)靜止期細(xì)菌作用弱
C.對(duì)繁殖期生長(zhǎng)旺盛的細(xì)菌作用強(qiáng)
D.由于是抑菌劑，因此首劑加倍
40.氨芐西林抗菌譜的特點(diǎn)是（ ）
A.廣譜，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌均有效
B.對(duì)綠膿桿菌作用強(qiáng)大
C.抗菌作用強(qiáng)，對(duì)耐藥金葡菌有效
D.耐酶，不耐酸
41.下列頭孢菌素中抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的是（ ）
A.頭孢哌酮 B.頭孢他啶
C.頭孢曲松 D.頭孢孟多
42.克拉維酸的作用原理是（ ）
A.抑制二氫葉酸合成酶 B.抑制青霉素結(jié)合蛋白
C.抑制DNA回旋酶 D.抑制β-內(nèi)酰胺酶
43.小兒禁用喹諾酮類(lèi)藥物的原因是（ ）
A.易引起溶血性貧血 B.腎毒性大
C.可能引起關(guān)節(jié)病變 D.易致中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不全
44.兩性霉素B不引起（ ）
A.高血鉀 B.腎損害
C.寒戰(zhàn)、高熱、嘔吐 D.心律失常
45.口服吸收良好，常用于預(yù)防流感病毒感染的抗病毒藥物是（ ）
A.碘苷 B.無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷
C.金剛烷胺 D.呋喃唑酮
46.控制瘧疾癥狀的首選藥是（ ）
A.伯氨喹 B.氯喹
C.奎寧 D.青蒿素
47.下列抗蠕蟲(chóng)藥中對(duì)蛔蟲(chóng)無(wú)效的是（ ）
A.恩波吡維銨 B.阿苯達(dá)唑
C.噻嘧啶 D.噻苯達(dá)唑
48.對(duì)骨髓無(wú)抑制作用的藥物是（ ）
A.長(zhǎng)春堿 B.腎上腺皮質(zhì)激素
C.巰嘌呤 D.阿糖胞苷
49.腫瘤細(xì)胞暫時(shí)不增殖，處于靜止?fàn)顟B(tài)的是（ ）
A.M期 B.G0期
C.G1期 D.S期
50.短小棒狀桿菌菌苗屬于（ ）
A.抗生素 B.免疫調(diào)節(jié)劑
C.免疫佐劑 D.免疫抑制劑
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