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細(xì)胞工程師崗位職責(zé)
在不斷進(jìn)步的時代，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？以下是小編收集整理的細(xì)胞工程師崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
細(xì)胞工程師崗位職責(zé)1
職責(zé)描述：
工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)car-t細(xì)胞產(chǎn)品的放行檢測、回輸后隨訪檢測及相關(guān)sop起草、執(zhí)行；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)粒、病毒、細(xì)胞產(chǎn)品的安全性質(zhì)量檢測及相關(guān)原材料檢測；
3、主要內(nèi)容包括:真菌、內(nèi)毒、支原體、細(xì)胞免疫分型、car表達(dá)率（流式方法)、純度檢測等；
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性檢測；
5、檢測記錄完整可溯、檢測結(jié)果真實可靠。
崗位要求：
1.生物制藥生產(chǎn)或質(zhì)量檢測xx年以上經(jīng)驗；
2.能獨立完成細(xì)胞檢測工作；
3.有從事細(xì)胞檢測經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經(jīng)驗
細(xì)胞工程師崗位職責(zé)2
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
-支持細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品研發(fā)活動，屬于賓德產(chǎn)品研發(fā)部門
-主要職責(zé)包括建立元代細(xì)胞凍存庫，包括活體細(xì)胞的凍存和融解，元代細(xì)胞培養(yǎng)，t細(xì)胞活化等
-協(xié)助細(xì)胞治療產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括細(xì)胞樣本的采集、培養(yǎng)條件的.優(yōu)化，以及一定的分子生物學(xué)和免疫學(xué)檢測
-對部門其他研發(fā)活動提供必要的支持
-與臨床部門之間的溝通和協(xié)調(diào)，保證臨床樣本順利入庫
-有細(xì)胞治療經(jīng)驗者會優(yōu)先考慮
職位要求：
-免疫學(xué)或分子生物學(xué)學(xué)學(xué)士+xx年以上相關(guān)工作經(jīng)歷，或碩士+xx年以上相關(guān)工作經(jīng)歷
-需具備基礎(chǔ)細(xì)胞生物學(xué)知識，包括細(xì)胞培養(yǎng)和無菌操作
-需具備分子生物學(xué)知識，包括elisa，western，pcr等
-有癌癥或hiv研究經(jīng)歷者會優(yōu)先考慮
-獨立工作能力，良好表達(dá)能力，團(tuán)隊協(xié)作精神
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：xx年
細(xì)胞工程師崗位職責(zé)3
職責(zé)描述:
1、通過包括搖瓶、小試和中試規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)實驗,建立并優(yōu)化細(xì)胞(cho)培養(yǎng)的工藝條件
2、分析細(xì)胞培養(yǎng)過程中出現(xiàn)的現(xiàn)象和問題,解決突發(fā)狀況,保證實驗正常進(jìn)行
3、負(fù)責(zé)發(fā)酵罐及相關(guān)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng),確保工藝研發(fā)和樣品生產(chǎn)的正常運行
4、參與制定細(xì)胞發(fā)酵的相關(guān)技術(shù)性文件,撰寫相關(guān)sop、研發(fā)技術(shù)報告、專利和文章,配合完成臨床試驗申請和新藥申報資料中有關(guān)發(fā)酵工藝的'撰寫
5、與純化和質(zhì)量控制部門協(xié)調(diào)相關(guān)工作,確保項目能夠按要求完成
任職要求:
1、本科學(xué)歷以上、生物工程或醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相關(guān)專業(yè)
2、xx年以上細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗。有中試及生產(chǎn)規(guī)模的哺乳動物細(xì)胞反應(yīng)器培養(yǎng)經(jīng)驗優(yōu)先
3、能獨立進(jìn)行搖瓶及反應(yīng)器細(xì)胞培養(yǎng),解決細(xì)胞培養(yǎng)過程中遇到的問題
4、熟悉細(xì)胞培養(yǎng)用相關(guān)設(shè)備,如生物反應(yīng)器、生化分析儀、細(xì)胞計數(shù)儀等
5、有責(zé)任心、做事認(rèn)真、踏實,有團(tuán)隊意識
細(xì)胞工程師崗位職責(zé)4
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)體內(nèi)（小鼠)的細(xì)胞治療制品（car-t和tcr-t細(xì)胞)新藥藥效、藥理、毒理學(xué)評價，協(xié)助藥物安全性評價，撰寫并執(zhí)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范(sop)，設(shè)計和實施藥效和藥理學(xué)實驗，分析整理實驗數(shù)據(jù)并就實驗結(jié)果作內(nèi)部交流，確保試驗記錄真實、及時、完整、準(zhǔn)確。
2、協(xié)助申報資料中藥效藥理學(xué)部分的撰寫、審核和修訂（遞交給cfda的申報資料)。
3、了解和跟蹤細(xì)胞治療新藥申報相關(guān)藥理、藥效研究的新進(jìn)展，為公司提供可行性建議，協(xié)助公司研發(fā)項目的研究立項、申報、監(jiān)督實施和驗收總結(jié)等工作內(nèi)容。
4、具有較強(qiáng)的.開拓創(chuàng)新能力、協(xié)調(diào)能力。
5、負(fù)責(zé)實驗動物管理。
6、公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
職位要求：
1、擁有藥理學(xué)、藥效學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士或及學(xué)歷，本科需擁有豐富工作經(jīng)驗以及不斷學(xué)習(xí)和提升意識。
2、具有新藥研發(fā)的專業(yè)知識背景，熟悉生物技術(shù)藥物體內(nèi)相關(guān)的藥理學(xué)基本專業(yè)知識和實驗技能，熟悉生物制藥研發(fā)動物操作規(guī)范。
3、熟悉生物制品類藥物藥效、藥理的動物實驗?zāi)Ｐ停軌蜻M(jìn)行相關(guān)的實驗設(shè)計和結(jié)果分析。
4、工作踏實認(rèn)真負(fù)責(zé)，團(tuán)隊意識強(qiáng)。
5、具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力以及熟練的英語讀寫能力，能夠熟練查閱英文文獻(xiàn)。
公司團(tuán)隊年輕化，氛圍好，團(tuán)結(jié)奮進(jìn)，五險一金年終獎加班調(diào)休福利周全。
崗位要求：
學(xué)歷要求：碩士
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經(jīng)驗